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Xavier Naidoo – Rien de nouveau sous le soleil..🌈 – Telegram

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??Les documents de Pfizer rĂ©vĂšlent plus de 1 200 dĂ©cĂšs dus au vaccin sur une pĂ©riode d’essai de 90 jours
 bien qu’ĂȘtre trĂšs prudent quant Ă  l’enregistrement des dĂ©cĂšs et des dommages soit toujours l’une des choses les plus importantes. Ce n’Ă©tait pas diffĂ©rent avec les vaccinations par dĂ©finition (par exemple la rougeole).

Un document officiel de Pfizer, intitulĂ© « Analyse cumulative des rapports sur les Ă©vĂ©nements indĂ©sirables post-autorisation », reçu sur la demande, contient des donnĂ©es sur les effets indĂ©sirables du vaccin. Selon le document, des dizaines de milliers d’effets indĂ©sirables du vaccin ont Ă©tĂ© enregistrĂ©s sur une pĂ©riode de 90 jours, du 1er dĂ©cembre 2020 au 28 fĂ©vrier 2021. 2020 – 28 fĂ©vrier 2021.

In diesem Zeitraum gab es 1.403 FÀlle von kardiovaskulÀren Problemen, was 3,3 % des Datensatzes entspricht.

??Plus inquiétant encore, il y a également eu 1 223 décÚs au cours de la période de 90 jours.

Les donnĂ©es n’incluaient que les effets indĂ©sirables « graves ». Tous les effets secondaires classĂ©s comme « non graves » doivent ĂȘtre traitĂ©s dans un rapport distinct dans les 90 jours. Les donnĂ©es contenues dans ce document ont Ă©galement Ă©tĂ© collectĂ©es sur une base volontaire, comme indiquĂ© dans la section mĂ©thodologie.

NĂ©anmoins, le document conclut qu’aprĂšs un « examen des donnĂ©es disponibles », le vaccin s’est avĂ©rĂ© sĂ»r et prĂȘt pour le marchĂ©. Peu de temps aprĂšs, la FDA a approuvĂ© l’utilisation d’urgence.

D’autres documents seront publiĂ©s dans les semaines Ă  venir. Les professionnels de la santĂ© publique et de la mĂ©decine pour la transparence ont dĂ©posĂ© une autre requĂȘte pour forcer la FDA Ă  accĂ©lĂ©rer la publication des documents demandĂ©s.

https://nationalfile.com/pfizer-documents-reveal-1200-vaccine-deaths-90-day-trial-period/

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